B 1 KR 37/24 R | Bundessozialgericht, Entscheidung zum 28.01.2026 – Kommentar Rechtsanwalt Friedrich W. Mohr
Arzneimittelkosten B 1 KR 37/24 R Blutgerinnungsstörungen Kovaltry Krankenhausleistungen PEPP Psychiatrie Zusatzentgelt
Zu Blutgerinnungsstörungen sind aktuell 14 Beiträge und Fachinformationen im Kontext des Klinikmanagements, der Krankenhausorganisation und des Gesundheitsmarktes verfügbar. Die von medconweb recherchierten und ausgewählten Artikel, Analysen, Presseaussendungen und Praxis- oder Medienberichte bieten wertvolle Einblicke für Medizincontroller, Klinikmanager, Verwaltungsfachkräfte sowie Fach- & Führungskräfte im Gesundheitswesen.
B 1 KR 37/24 R | Bundessozialgericht, Entscheidung zum 28.01.2026 – Kommentar Rechtsanwalt Friedrich W. Mohr
B 1 KR 37/24 R | Bundessozialgericht, Entscheidung zum 28.01.2026 – Terminbericht Nummer 3/2026
B 1 KR 37/24 R | Bundessozialgericht, Entscheidung zum 28.01.2026 – Terminvorschau Nummer 3/2026
Teures Gerinnungspräparat als entscheidender Faktor bei der Ablehnung einer geplanten Operation?
Aktualisierter Kodierleitfaden für die Kodierung und Vergütung von Gerinnungsfaktoren
zusatzentgelt-gerinnungsfaktoren.de (PDF, 497 kB)
Aktualisierter Kodierleitfaden für die Kodierung und Vergütung von Gerinnungsfaktoren
L 16 KR 155/22 | Landessozialgericht Niedersachsen-Bremen, Urteil vom 19.12.2023
Herausgeber: medhochzwei Verlag; 21. Aufl. Edition (29. Januar 2024)
Der Kodierleitfaden 2023 für die Kodierung und Vergütung von Gerinnungsfaktoren wurde aktualisiert.
Der Kodierleitfaden 2022 für die Kodierung und Vergütung von Gerinnungsfaktoren wurde aktualisiert.
Der Kodierleitfaden für die Gerinnungsfaktoren wurde aktualisiert. Vielen Dank an CSL Behring.
Herausgeber: medhochzwei Verlag; 18. Aufl. Auflage (19. Februar 2021)
Vergütung der Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktoren, gibt es seit 2018 drei unbewertete intrabudgetäre Zusatzentgelte für die Behandlung von temporären Blutgerinnungsstörungen mit Blutgerinnungsfaktoren
Ein speziell entwickeltes Antidot, Andexanet alfa, wurde 2018 in den USA von der FDA („Food and Drug Administration“) im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens vorläufig zugelassen....