Neues Notfallmedikament Andexanet alfa bei Blutungskomplikationen nach der Gabe von Faktor-Xa-Inhibitoren
Ein speziell entwickeltes Antidot, Andexanet alfa, wurde 2018 in den usa von der FDA („Food and Drug Administration“) im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens vorläufig zugelassen. „Andexanet alfa ist ein rekombinanter, modifizierter, enzymatisch-inaktiver Faktor Xa, der die Wirkung der Faktor-Xa-Inhibitoren aufhebt“, erklärt Prof. Dr. med. Wolf-Rüdiger Schäbitz, Pressesprecher der Deutschen Schlaganfall-gesellschaft. Die Ergebnisse der ANNEXA-4-studie, die im New England Journal of Medicine publiziert wurden, belegen die Effektivität und Sicherheit dieses Notfallmedikamentes.
pressemitteilung: DGN (PDF, 592KB)
Kommentar zu: Andexanet alfa als Antidot bei schwerwiegenden Blutungen unter Faktor Xa-Inhibitoren
Quelle: researchgate (PDF, 138KB)
Informationen nach § 6 Abs. 2 khentgg für 2019: Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethode
Andexanet alfa erhielt für das Jahr 2019 vom InEK Status 2, welches die Kriterien der NUB-vereinbarung der Vertragsparteien nicht erfüllt.
Quelle: AOK-Gesundheitspartner (PDF, 308KB)
