Marktrücknahme von Ondexxya® in den USA
G-BA bewertet Zusatznutzen von Andexanet alfa, Zukunft der Abrechnung unklar
Die Marktrücknahme von Ondexxya® (Andexanet alfa) in den USA im Dezember 2025 sorgt für Aufmerksamkeit in Deutschland. Laut Gemeinsamer Bundesausschuss vom 22. Januar 2026 wird der Zusatznutzen gegenüber Vergleichstherapien nur eingeschränkt gesehen, während die Verfügbarkeit auf dem deutschen Markt durch AstraZeneca gesichert ist.
Ob das Präparat künftig als Zusatzentgelt im stationären Bereich abgerechnet werden kann, ist aktuell noch unklar und hängt von weiteren Beschlüssen ab. Klinikapotheken und Fachbereiche müssen die weitere Entwicklung beobachten, um Therapieentscheidungen entsprechend anzupassen.
