ICD-10-GM 2021: Alphabet und Alpha-ID veröffentlicht
Das BfArM hat das Alphabetische Verzeichnis sowie die Alpha-ID und die Alpha-ID-SE veröffentlicht.
Markiert: BfArM
BfArM nimmt erste „Apps auf Rezept“ ins Verzeichnis digitaler Gesundheitsanwendungen (DiGA) auf
Im DiGA-Verzeichnis werden digitale Gesundheitsanwendungen gelistet, also zum Beispiel Apps oder browserbasierte Anwendungen, die als Medizinprodukt mit niedrigem Risiko CE-zertifiziert sind
Rückwirkende DIMDI-Klarstellungen: SG München wendet sich an das Bundesverfassungsgericht
S 12 KR 1865/18 | Sozialgericht München, Beschluss vom 15.07.2020
ICD-10-GM 2021: BfArM veröffentlicht endgültige Fassung
Das BfArM hat die endgültige Fassung der ICD-10-GM Version 2021 (Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification) veröffentlicht.
Kodierfrage: Was bedeuten runde Klammern bei Diagnoseangaben?
Runde Klammern, sog. “non-specific modifier” umschließen Textergänzungen, die vorliegen, aber auch fehlen können.
ICD-10-GM Version 2021: Vorabfassung veröffentlicht
In der endgültigen amtlichen Fassung können sich noch Änderungen gegenüber dieser Vorabfassung ergeben.
Kodierempfehlung zu Fallkonstellationen im Zusammenhang mit dem Infektionsgeschehen SARS-CoV-2/COVID-19
ICD-10-GM 2020: Kodierfrage Nr. 1018 zu COVID-19 aktualisiert
BARMER-Umfrage zu Gesundheits-Apps Ärzte stehen digitalen Helfern offen gegenüber
In Kürze werden Ärztinnen und Ärzte erste vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistete Gesundheits-Apps verschreiben können.
LOINC 2.68/RELMA 7.1: Neue Versionen von Regenstrief publiziert
Das Regenstrief-Institut hat das Kodiersystem LOINC ® (Logical Observation Identifiers Names and Codes) und RELMA ® (Regenstrief LOINC Mapping Assistant) aktualisiert.
Verordnung zur Anpassung der Packungsgrößenverordnung und der Pflegepersonaluntergrenzen-Verordnung an die gesetzliche Aufgabenübertragung vom DIMDI und Information auf das BfArM
Download: Bundesgesundheitsministerium (PDF, 28KB)
OPS 2020: Aussetzung Prüfung Mindestmerkmale
Das BfArM hat die Liste der vorübergehend von der Prüfung ausgenommenen Mindestmerkmale bestimmter OPS-Kodes veröffentlicht.
DIMDI und BfArM wurden zusammengeführt
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und wesentliche Funktionseinheiten des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) wurden am 26. Mai 2020 unter...
Verordnung zur Anpassung der DIMDI-Arzneimittelverordnung, der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten und der Bundespflegesatzverordnung an die gesetzliche Aufgabenübertragung vom Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information auf das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und zur weiteren Änderung der Bundespflegesatzverordnung
Erlass einer Rechtsverordnung, mit der in der DIMDI-Arzneimittelverordnung, der Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten und der Bundespflegesatzverordnung (BPflV) jeweils das DIMDI durch das BfArM...
Das Fast-Track-Verfahren für digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) nach § 139e SGB V
Ein Leitfaden für Hersteller, Leistungserbringer und Anwender
Cytotec (Misoprostol): Risiken im Zusammenhang mit einer Anwendung zur Geburtseinleitung außerhalb der Zulassung („off-label-use“)
Information durch Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
