Typ-1-Diabetes ist die häufigste Stoffwechselerkrankung im Kindes- und Jugendalter. Jedoch gibt es auch besondere Formen einer Diabeteserkrankung in dieser Altersgruppe
Diabetes mellitus Diabetologie Kinderendokrinologie Leitlinien S3-Leitlinie
Thema: Kinderendokrinologie
Zu Kinderendokrinologie sind aktuell 14 Beiträge und Fachinformationen im Kontext des Klinikmanagements, der Krankenhausorganisation und des Gesundheitsmarktes verfügbar.
Diese Leitlinie soll Ärzten bei der Verdachtsdiagnose Kleinwuchs eine diagnostische und therapeutische Hilfe sein
Vitamin D-abhängige Rachitiden stellen seltene Differentialdiagnosen der calcipenischen Rachitis besonders im Säuglings- du Kleinkindesalter dar.
Die hypophosphatämischen Rachitiden, erworben/hereditär, sind bei metabolisch bedingten Knochenstoffwechselstörungen, insbesondere bei progredienten Beinachsenfehlstellungen, wichtige Differentialdiagnosen.
Der Hypoparathyreodismus kann bereits ab der Neonatalperiode zu Hypocalcämien mit cerebralen Krampfanfällen, Tetanien und Herzrhythmusstörungen führen.
Die Vitamin D-Mangelrachitis ist eine besonders im Säuglings-/ Kleinkindesalter sowie in der Adoleszenz auftretende Erkrankung.
Diese Leitlinie soll Ärzten bei der Verdachtsdiagnose Hochwuchs eine diagnostische und therapeutische Hilfe sein
AWMF (PDF, 5.56 MB)
Aktuelle Empfehlungen zur Identifikation von Kindern und Jugendlichen mit Wachstumshormonmangel
AWMF (PDF, 4.95MB)
Die Handlungsempfehlungen zum AGS sollen helfen, rasch eine korrekte Diagnose zu stellen und die betroffenen Patienten*innen nach aktuell gültigen Therapiestandards zu behandeln.
Eine Verzögerung der Pubertätsentwicklung ist Begleitsymptom vieler chronischer nichtendokrinologischer und endokrinologischer Erkrankungen.
Diese Leitlinie soll Kinderärzten bei der Verdachtsdiagnose Nebenniereninsuffizienz eine diagnostische und therapeutische Hilfe sein.
Der kongenitale Hyperinsulinismus (KHI) ist eine seltene Erkrankung, jedoch die häufigste Ursache für persistierende Hypoglykämien im Kindesalter.
Diese Leitlinie soll den betreuenden Ärzten bei der Verdachtsdiagnose und bei bereitsgestellter Diagnose einer PTEN Gen Mutation eine diagnostische und therapeutische Hilfe darstellen.
Diese Leitlinie soll Handlungsempfehlungen zur Diagnostik bei Neugeborenen geben, deren Müttern nach der Entbindung angeben wegen einer Schilddrüsenfunktionsstörung behandelt zu werden.
