Aktualisierung der S2k-Leitlinie: Hämolytisch-Urämisches Syndrom im Kindesalter
Ziele dieser Leitlinie sind literatur- und Konsensus basierte Empfehlungen zur Einteilung, diagnostik und Therapie des hämolytisch-urämischen Syndroms im Kindesalter.
Das hämolytisch-urämische Syndrom (HUS, ICD10 D59.3) ist eine häufige Ursache des akuten, dialysepflichtigen Nierenversagens im Kindesalter. Das HUS ist definiert durch die Trias mikroangiopathische, hämolytische anämie (MAHA), Thrombozytopenie und akute Nierenfunktionseinschränkung (acute kidney injury, AKI). Histologisch und pathophysiologisch liegt der Erkrankung eine thrombotische Mikroangiopathie (TMA) zu Grunde. Hierbei kommt es zur Schädigung von Endothelzellen und zur Bildung von thrombotischen Verschlüssen in den kleinen Gefäßen. […]
