Nicht-sterile OP-Sets dürfen auch weiterhin in der Klinik verwendet werden
Das geht aus einem aktuellen Schreiben des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) hervor, das nach erfolgreichen Gesprächen mit Vertretern der DGOU verfasst wurde.
Thema: EU-Medizinprodukte-Verordnung
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EU-Medizinprodukte-Verordnung
Zum Schwerpunkt EU-Medizinprodukte-Verordnung finden Sie aktuell 5 Beiträge und Fachinformationen aus Klinikmanagement, Medizincontrolling und Gesundheitswesen.
5 Beiträge
BVMed: 5-Punkte Plan zur Versorgungssicherheit im Krankenhaus
Voraussetzung für die Patientensicherheit ist die vernetzte und sektorenübergreifende Zusammenarbeit sowie die Übernahme von Verantwortung aller Beteiligten im deutschen Gesundheitswesen.
Quelle: BVMed
MDR-Portal des BVMed bietet alle Dokumente auf einen Blick
Der BVMed stellt auf seinem MDR-Informationsportal unter www.bvmed.de/mdr wichtige Informationen und relevante Dokumente zur Umsetzung der neuen EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) zur Verfügung
Quelle: BVMed
In deutschen Krankenhäusern droht offenbar demnächst ein Engpass bei chirurgischen Instrumenten, Implantaten und anderen Medizinprodukten
Die EU will den Herstellern von Implantaten und OP-Besteck genauer auf die Finger schauen. Aber das Kontrollverfahren stockt. Hersteller, Prüfer und Kliniken schlagen Alarm.
Quelle: Frankfurter Rundschau
EU-Verordnung erteilt neue Standards für Medizinproduktelagerung ab 2020
Mit der EU-Medizinprodukte-Verordnung von 2017 wird die Kennzeichnung zur eindeutigen Identifikation aller Medizinprodukte demnächst Pflicht.
