Diagnostik und Therapie der kardialen Sarkoidose
Konsensuspapier der Deutschen gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP) und Deutschen Gesellschaft für Kardiologie – Herz und Kreislaufforschung (dgk)
Während 90% aller Sarkoidosepatiente neine parenchymatöse beteiligung der Lungeaufweisen, ist die kardiale sarkoidose (inweniger als 10% der Fälle klinisch manifest) selten. Generell können alle Strukturen des Herzens von der Granulombildung betroffen sein. Meist jedoch sind das Myokard des linken Ventrikels sowie das Reizleitungssystem beeinträchtigt. Klinisch manifestiert sich die kardiale Sarkoidose als dilatative Kardiomyopathie oder in Form von Herzrhythmusstörungen wie Vorhofflimmern und/oder ventrikulären Tachykardien. […]
Download: DGK (PDF, 527KB)
