Aktualisierung der S1-Leitlinie: Hereditäre hypophosphatämische Rachitiden
Die hypophosphatämischen Rachitiden, erworben/hereditär, sind bei metabolisch bedingten Knochenstoffwechselstörungen, insbesondere bei progredienten Beinachsenfehlstellungen, wichtige Differentialdiagnosen. Die hereditären hypophosphatämischen Rachitiden manifestieren sich zumeist im Säuglings-/ Kleinkindesalter, während die erworbenen Formen klinisch meist erst ab dem 4./5. Lebensjahr manifest werden. Sie bedürfen einer gezielten diagnostik und Therapie. […]
