MDR: neue Funktionen im MPI/DMIDS ab 26. Mai

-Geltungsbeginn: Anpassung des -Informationssystems und Umbenennung in „Deutsches Medizinprodukte-Informations- und Datenbanksystem“

Die (EU) /745 über Medizinprodukte (MDR) ist ab dem 26. Mai 2021 nach einer vierjährigen Übergangszeit verpflichtend anzuwenden. Auch mit Geltungsbeginn der neuen EU-Verordnung bleibt das derzeitige Medizinprodukte-Informationssystem (MPI) des das nationale Portal für viele Anzeigen und Anträge im Medizinproduktebereich. Das MPI wird umbenannt in das „Deutsche Medizinprodukte-Informations- und Datenbanksystem“ (DMIDS). […]

Quelle: BfArM

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